(12/10 16:51)
ました。 中国で、国内企業の新型コロナ治療薬が承認されるのは初めてだということです。 ロイター通信によりますと、臨床試験ではリスクの高い患者が入院や死亡に至る割合が78％減少したということです。 今回は、リスクの高い12歳以
(12/03 23:27)
験開始 3月までの供給めざす[2021/12/03 23:27] 塩野義製薬は新型コロナウイルスの国産ワクチンで初めて追加接種の臨床試験を始めたと発表しました。 治験の対象となるのは国内でファイザー社のワクチンを2回接種して半年以上経
(12/03 23:25)
時の薬事承認について、安全性はこれまで通り確認したうえで有効性が推定されれば承認するとの案を示しました。 臨床試験などに必要な期間が短縮され、より早い実用化が期待されるということです。 ただ、承認から一定期間のうち
(12/03 15:14)
です。 先月イギリスで承認され、アメリカでも諮問委員会がFDA（食品医薬品局）に緊急使用を認めるよう勧告しています。 臨床試験では発症から5日以内に一日2回、5日間服用したところ、入院や死亡のリスクを30％減らせたということで
(11/20 06:35)
染リスクが高い人に限り認めていましたが、すべての成人に対象を拡大した形となります。 ファイザーとモデルナの臨床試験では、いずれも2回の接種に比べて高い抗体レベルが確認されたということです。 FDAは、「追加接種による利点
(11/18 16:08)
認申請し、審査が行われています。 エーザイはヨーロッパでの提供に向けた今後のステップを検討します。 アメリカは臨床試験を義務付けて承認し、治療薬として使用しています。
(11/17 23:25)
た治験薬で行い、安全性を確認して投与量を決定するということです。 第一三共によりますと、今年度中に最終段階の臨床試験に移行する見通しで、2022年中の実用化を目指しています。
(11/17 09:47)
、重症化を防ぐ可能性がある」として、FDA＝食品医薬品局に緊急使用の許可を申請しました。 ファイザーが5日に発表した臨床試験の中間結果では、新型コロナの発症から3日以内に「パクスロビト」を投与した患者は、入院や死亡のリスク
(11/03 10:41)
認める勧告を出しました。 子どもが感染した場合、入院や死亡のほか、症状が長期間続くリスクがある一方で副反応は臨床試験の結果、ほとんどが軽いものだったとしてリスクよりも利益が上回ると判断した形です。 CDCの勧告を受け、ア
(11/02 19:51)
くく、さらに冷蔵保存の必要がないため、運搬もしやすくなるということです。 パッチ型のワクチンは早ければ来年に臨床試験に入る見通しだということです。
