(01/28 14:06)
たと発表しました。 厚生労働省はコロナの診療の手引きを改訂し、レムデシビルを軽症者にも使用できるとしました。 臨床試験では、重症化リスクのある軽症と中等症の患者に3日間投与したところ、入院や死亡のリスクが87％減ったと
(01/26 11:54)
る見込みです。 また、接種に保護者の努力義務を課すかについても議論されています。 子ども向けのワクチンは、海外の臨床試験で90.7％の有効性が得られていて、3月以降にも接種が始まる見通しです。
(01/21 15:08)
12月に中外製薬が薬事承認を申請していました。 酸素投与が必要な重症の患者が対象で、ステロイド薬と併用します。 臨床試験では重症者が死亡する割合が下がったということです。 アメリカではすでに緊急使用許可が出ていて、EUで
(01/21 12:08)
が了承され、これを受けて厚労省が特例承認しました。 子ども用のワクチンは接種する量が大人の3分の1で、海外の臨床試験では90.7％の有効性が得られています。 政府は2月にワクチンを輸入して3月以降に接種を始めたい考えで
(01/21 06:16)
から11歳を対象としたワクチンについて、安全性や有効性が確認できたとして、使用することを了承しました。 海外の臨床試験では90.7％の有効性が得られていて、5歳から11歳への接種の拡大は国内では初めてです。 早ければ21日にも
(01/20 18:50)
めるか専門家らの審議会が開かれています。 子ども用のワクチンは大人の3分の1の用量を2回接種します。 海外の臨床試験では90.7％の有効性を得られ、去年11月に薬事承認の申請が出されていました。 申請は了承される見通しで、後
(01/20 17:40)
数を保有していると報じました。 このバイオ企業は新型コロナの感染を防ぐ薬を開発していて、この夏にイギリスで臨床試験を始める予定です。 テニスの全豪オープンに出場するため、今月にオーストラリア入りしたジョコビッチ選
(01/20 15:45)
の増殖に必要な酵素の働きを抑えることがオミクロン株でも確認されたということです。 ファイザーはこれまでの臨床試験で、「パクスロビド」を発症後5日以内に投与すると入院や死亡のリスクを88％減らすとしていました。 この飲み
(01/14 14:13)
ついて厚生労働省に承認申請しました。 ファイザーが承認申請したのは新型コロナの経口治療薬「パクスロビド」です。 臨床試験では重症化しやすい人の入院や死亡のリスクをおよそ9割減らすことができたということです。 ファイザ
(01/14 12:33)
。 ファイザーは新型コロナの経口治療薬「パクスロビド」の製造、販売を厚生労働省に承認申請したと明らかにしました。 臨床試験では重症化しやすい人の入院や死亡のリスクをおよそ9割減らせたという結果が出たということです。
